UNIONE TRAPIANTATI POLMONE DI PADOVAL’associazione
Alcuni di noi hanno saputo già in tenera età di avere una patologia polmonare progressiva e inesorabile. Altri, dopo anni di vita pressoché normale hanno scoperto improvvisamente che i propri polmoni si sono ammalati e che nel giro di pochissimo tempo, la loro esistenza sarebbe stata completamente sconvolta.
Ciò che ci accomuna è l’aver affrontato l’esperienza del trapianto polmonare, realtà ormai consolidata in Italia e al momento l’unica via di uscita per molte patologie respiratorie in fase avanzata.
Noi siamo qui, tutti insieme per dimostrare che c’è sempre una speranza, che si può tornare a vivere anche quando tutto sembra crollarti addosso. Che un grandissimo gesto di altruismo di una persona molto più sfortunata di noi, ci ha permesso di vivere ancora una nuova vita piena di gioia e dell’affetto dei nostri cari.
Testimonianze
Debora
Quando nel 2014 sono entrata in lista per il trapianto è stato fondamentale il ruolo dell’associazione Utp di Padova che mi ha fatto sentire parte di una grande famiglia e mi ha incoraggiata a pensare sempre positivo. Un sostegno speciale ricevuto da Stefano, il presidente, con il quale mi sono spesso confrontata sui vari dubbi che mi affliggevano sia in fase pre che in quella post trapianto. Durante la degenza presso il policlinico di Padova ho potuto constatare personalmente l’importanza dell’associazione, che, con grande impegno ha fatto sì che ogni stanza fosse dotata di televisore, frigorifero e poltrona per poter far pernottare un familiare. Alla luce di questo mi sono immediatamente tesserata per poter fornire supporto all’associazione affinché l’aiuto che ho ricevuto possa riceverlo anche chi, in futuro, dovrà affrontare il mio percorso.
Andrea e Patrizia
Ti conforta e ti riscalda , ti fa sentire protetto e compreso ti aiuta si mette a disposizione.
Un posto dove attingere notizie e dove poter restare vicini. Insieme nella vita.
Questa è l’associazione Unione Trapiantati Polmone di Padova. Grazie per esserci.
Debora Ma
Ciao sono Debora, 50 anni…4 anni fa mi hanno diagnosticato la fibroelastosi granulomatosa, malattia rara, primo caso al mondo.
Seguita a Siena e in lista a Padova.
Un giorno, in un momento critico mi sono messa a cercare sui social ed ho trovato la vostra associazione, in particolare Stefano Pavanello che mi ha indirizzata, informata e seguita fin da subito.
All’occorrenza nei miei momenti di sconforto, e sono tanti, c’è sempre…e poi tanti compagni con cui condividere esperienze e speranze. Grazie…
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